PRAP抑制劑可用于治療男性前列腺癌
項國際臨床試驗的結果發現， BRCA1 / BRCA2基因突變的晚期前列腺癌男性可以通過靶向治療（rucaparib）得到恢復。
在美國，前列腺癌是最常見的癌癥，也是癌癥死亡的第二大主要原因。轉移性，去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一種無法治愈的亞型，即使體內的睪丸激素水平降低到非常低的水平，前列腺癌仍會持續增長。研究人員正在尋找用于mCRPC的新治療方案。
Rucaparib（商標為Rubraca）是一種屬于聚（ADP-核糖）聚合酶抑制劑的新型抗癌藥物之一，其作用是靶向修復DNA損傷方面有缺陷的癌細胞。 PARP抑制劑已經成功用于治療卵巢癌以及某些遺傳形式的乳腺癌和胰腺癌。
在這項研究中，芝加哥大學醫學研究前列腺癌的Patnaik教授等人發現：“大約12％的晚期前列腺癌患者患有帶有BRCA1或BRCA2基因突變。”
Patnaik及其同事招募了115名患者，他們的基因篩查發現他們的BRCA基因存在異常。然后，患者每天兩次接受600 mg rucaparib。客觀響應率為41％。超過一半的患者（53.9％）的前列腺特異性抗原（PSA）水平有所改善。
研究人員指出，除了證明已經在之前的兩種療法上進展的mCRPC患者具有顯著的抗癌反應外，rucaparib治療的安全性與其他實體瘤類型中報告的安全性相一致。
Patnaik說：“在此前的研究中，我們證明了mCRPC患者DNA修復途徑內的其他非BRCA1 / 2突變可能導致對PARP抑制劑rucaparib出現耐藥性。我們還有很多問題要研究，例如哪些患者的DNA修復途徑在遺傳學上有其他改變，從而影響其接受藥物治療的效果
在美國，前列腺癌是最常見的癌癥，也是癌癥死亡的第二大主要原因。轉移性，去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一種無法治愈的亞型，即使體內的睪丸激素水平降低到非常低的水平，前列腺癌仍會持續增長。研究人員正在尋找用于mCRPC的新治療方案。
Rucaparib（商標為Rubraca）是一種屬于聚（ADP-核糖）聚合酶抑制劑的新型抗癌藥物之一，其作用是靶向修復DNA損傷方面有缺陷的癌細胞。 PARP抑制劑已經成功用于治療卵巢癌以及某些遺傳形式的乳腺癌和胰腺癌。
Patnaik及其同事招募了115名患者，他們的基因篩查發現他們的BRCA基因存在異常。然后，患者每天兩次接受600 mg rucaparib。客觀響應率為41％。超過一半的患者（53.9％）的前列腺特異性抗原（PSA）水平有所改善。
研究人員指出，除了證明已經在之前的兩種療法上進展的mCRPC患者具有顯著的抗癌反應外，rucaparib治療的安全性與其他實體瘤類型中報告的安全性相一致。
Patnaik說：“在此前的研究中，我們證明了mCRPC患者DNA修復途徑內的其他非BRCA1 / 2突變可能導致對PARP抑制劑rucaparib出現耐藥性。我們還有很多問題要研究，例如哪些患者的DNA修復途徑在遺傳學上有其他改變，從而影響其接受藥物治療的效果
