本試劑盒是一種使用特別便捷的含有藍色和橙色染料(電泳位置分別約4kb和50bp)的2倍濃度的PCR預混液，含有2X Taq DNA Polymerase、2X PCR Buffer、2X dNTP和2X Loading Buffer等，只需加入大腸桿菌菌落或菌落稀釋物、引物和水即可進行PCR擴增，并且擴增完畢后可以直接上樣電泳。本試劑盒主要適用于質粒轉化大腸桿菌后陽性克隆的菌落PCR篩選和鑒定。
本試劑盒對于大腸桿菌菌落的兼容性好。本試劑盒經過反復優化，確保直接挑取菌落進行PCR的擴增效果良好，菌落的存在不會顯著干擾PCR反應。
本試劑盒使用特別便捷。菌落直接PCR試劑盒中提供的E.coli Colony Direct PCR Mix (Green, 2X)已經含有所有的通用組分，用戶只需自備引物和水即可對大腸桿菌菌落進行PCR擴增。它大大簡化了PCR操作，使操作更加快捷，也減少了PCR操作過程中可能導致的污染，使PCR的重復性更好；同時E.coli Colony Direct PCR Mix (Green, 2X)中已經包含了上樣緩沖液組分，PCR擴增結束后即可直接上樣電泳，無需添加上樣緩沖液。
本試劑盒擴增效果好。本試劑盒可以擴增出長達8kb的片段，但通常更適合用于擴增2kb以下的DNA片段。
本試劑盒中提供了雙色染料，便于電泳時觀察電泳進程。本產品中加入了藍色和橙色的電泳示蹤染料(整體呈現綠色)，其在濃度為1%瓊脂糖膠中的遷移位置分別大約位于4kb和50bp處。PCR結束后可直接進行電泳檢測，無需再添加上樣緩沖液。藍色和橙色示蹤染料不會影響對相應DNA條帶的觀察和檢測。
本產品穩定性高。經測試，本試劑盒反復凍融15次后對PCR的擴增效果無顯著影響。反復凍融15次前后，使用不同引物擴增100-1500bp間不同長度目的片段的效果如圖1所示。
圖1. 本產品用于大腸桿菌菌落PCR的效果圖。特定質粒轉化DH5α菌株后涂板，第二天挑取10個克隆，采用質粒上的通用引物并使用本試劑盒進行菌落PCR檢測。PCR擴增片段為1500bp左右。1-4，直接挑取克隆使用本試劑盒進行PCR擴增；5-8，挑取克隆后加入到10μl水中混勻后取3μl用于本試劑盒的PCR擴增；9-10，本試劑盒反復凍融15次后直接挑取克隆進行PCR擴增檢測。
每毫升E.coli Colony Direct PCR Mix (Green, 2X)若用于50微升的PCR反應體系，足夠用于40個反應；若用于20微升的PCR反應體系，足夠用于100個反應。
包裝清單：| 產品編號 | 產品名稱 | 包裝 |
| R65007S | E.coli Colony Direct PCR Mix (Green, 2X) | 1ml |
| R65007M | E.coli Colony Direct PCR Mix (Green, 2X) | 1ml×4 |
| R65007L | E.coli Colony Direct PCR Mix (Green, 2X) | 1ml×20 |
| — | 說明書 | 1份 |
保存條件：
-20℃保存，至少一年有效。適當避免反復凍融。如需頻繁使用，可取適量存放于4℃，至少3天內有效。
注意事項：由于PCR反應非常靈敏可以擴增目的基因序列超過1000萬倍，在使用Fusion?酶時請注意避免微量待擴增DNA的污染，并盡量考慮設置不加模板的空白對照以確認是否有待擴增DNA的污染。
Taq DNA polymerase在PCR過程中每個循環的出錯幾率約為2.2×10-5，對于大于1kb的DNA片段的克隆推薦使用出錯幾率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase、Taq DNA polymerase等。對于普通的PCR或RT-PCR進行定性或定量檢測，Taq DNA polymerase是最佳選擇。
盡管本產品經過15次反復凍融后仍具有和凍融前幾乎相同的PCR擴增效果，但仍宜適當避免反復凍融本產品，多次反復凍融可能使產品性能下降。
使用本產品前，一定要完全融化，并上下顛倒輕輕混勻后才能使用，盡量避免起泡。
本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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大腸桿菌PCR擴增試劑盒
